El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia ha identificado la novena familia en el mundo con un paciente que sufre el Síndrome de Mohr Tranebjaerg, una enfermedad rara provocada por el funcionamiento anormal de las mitocondrias. El caso presenta un cuadro patológico caracterizado por sordera desde una edad temprana. Posteriormente, cursa con ceguera y distonía progresiva y, en última instancia, deterioro mental y paranoia.
Desde la Conselleria de Sanidad destacan "los logros sanitarios que está protagonizando la Comunitat Valenciana como resultado del fuerte respaldo que está ejerciendo el Consell a la investigación sanitaria". En este sentido, subrayan los 200 millones de euros que está previsto destinar en esta materia hasta el próximo año 2010.
