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RELAJANTE MUSCULAR

La Agencia del Medicamento pide la retirada del Myolastan

 

´REDACCIÓN
30/04/2013

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó ayer que se suspenda la comercialización en los países de la Unión Europea (UE) de todos los fármacos que contengan tetrazepam. La decisión responde a la petición de la agencia del medicamento de Francia tras haber detectado en su territorio 1.600 reacciones cutáneas adversas de gravedad atribuidas a este producto, comercializado por Sanofi con el nombre de Myolastan. Se utiliza sobre todo como relajante muscular y para dolores agudos de contracturas, especialmente en la espalda y el cuello.

La EMA considera que los médicos deben revisar el tratamiento de sus pacientes en su próxima consulta y estudiar la conveniencia de buscar un tratamiento alternativo. H