El Ministerio de Sanidad intenta mejorar la coordinación entre autonomías para atender a los afectados por enfermedades raras e incluso trabajan en un catálogo de centros de referencia de la UE para poder mejorar el tratamiento a todos los afectados.
Así lo detalla el director del Centro de Referencia Estatal de Burgos (CREER), dependiente del Ministerio de Sanidad, Aitor Aparicio, quien ha lamentado la poca visibilidad que estas enfermedades tienen en la sociedad, a pesar de que hay 7.000 registradas que en España afectan a más de tres millones de personas y casi a 30 millones en Europa.
Según la Federación Estatal de Enfermedades Raras, la mayor parte son afecciones crónicas y degenerativas. H
