30 DE MARZO 2010. La Agencia de Seguridad Sanitaria francesa retira del mercado los implantes mamarios de la firma Poly Implant Prothèse (PIP) tras detectar un índice anormal de roturas y el uso de un gel de silicona “distinto del declarado”. PIP entra en proceso de liquidación judicial.

31 DE MARZO. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sigue los pasos de su homóloga francesa, ordena el cese inmediato de la implantación de las prótesis y recomienda a las usuarias “reforzar el seguimiento médico”. Numerosos países hacen lo propio en esa fecha.

2 DE ABRIL. Una usuaria de Draguignan (sur de Francia) presenta la primera querella, a la que seguirán más de 2.000 en los meses siguientes.

29 DE SEPTIEMBRE. El Ministerio de Salud francés anuncia que asumirá los gastos médicos y quirúrgicos.

21 DE NOVIEMBRE 2011. Muere una usuaria de Marsella de cáncer linfático.

15 DE DICIEMBRE. Las autoridades sanitarias francesas cifran en ocho los casos de cáncer detectados entre las usuarias de prótesis de PIP.

23 DE DICIEMBRE. El Ministerio de Salud francés recomienda la extracción de las prótesis. En España, Sanidad encarga estudios “urgentes”.