Ciencia
Fabrican virus artificiales asesinos de bacterias claves para la terapia génica
El estudio supone un gran avance en el campo de la terapia génica, podría ser el candidato de tratar enfermedades raras y el cáncer
Características estructurales de la nanocapa de la cápside del bacteriófago T4.
P.A.
El equipo científico de la Universidad Católica de América (CUA), en Washington, EE.UU., ha diseñado unos vectores virales artificiales (AVV) a partir de virus que infectan las bacterias para así mejorar procesos de terapia genética. Los nanomateriales podrían evitar la memoria de nuestras defensas ante ellos y disponer de una mayor capacidad. Estos AVV tienen un gran volumen interno y una gran superficie externa para programar y administrar biomoléculas terapéuticas.
Los investigadores diseñaron un método de fabricación de AVV utilizando un tipo de virus que infecta bacterias llamado bacteriófago T4. En experimentos de la prueba de concepto, los autores generaron AVV que contenían proteínas y ácidos nucleicos para demostrar su uso en la ingeniería genómica. Finalmente, la plataforma pudo administrar con éxito el gen completo de la distrofina en células humanas en el laboratorio y realizar varias operaciones moleculares para remodelar el genoma humano.
Además, los AVV se pueden producir de manera económica, y se descubrió que los nanomateriales son estables durante varios meses.
Importantes limitaciones
Una de las limitaciones más difíciles de evitar en los experimentos será la respuesta inmunitaria que el bacteriófago puede producir.
Investigadores de la Universidad Católica de Washington que han desarrollado la técnica / UCW
«El estudio contiene una tremenda cantidad de trabajo y muy bien realizado», reconoce a Science Medica Centre, Gloria González Aseguinolaza, pero con importantes limitaciones, «como que carece de datos en animales, y es ahí donde se van a encontrar los problemas. Es un vector muy grande y complejo y es muy probable que su eficacia in vivo sea reducida e induzca respuestas tóxicas e inmunitarias, como ocurre con los virus de gran tamaño, lo cual condicione su eficacia terapéutica».
La investigación actual en terapia génica se puede dividir en tres enfoques principales que dependen de los vectores: virus adenoasociados y lentivirus, nanopartículas lipídicas y nanopartículas sintéticas. El profesor Venigalla Rao, profesor de biología en la Universidad Católica de América, añade que la investigación sobre el bacteriófago T4 demuestra que un nuevo tipo de terapia que evite estas limitaciones tecnológicas y problemas de seguridad es «no solo posible, sino factible». El objetivo final, según Rao, es que a un futuro medicamento basado en bacteriófagos podría conducir a curas en cuestión de horas a días».
- La Seguridad Social ya está quitando las pensiones de viudedad a las personas que no están cumpliendo estos requisitos
- Exigen a Hacienda dar marcha atrás a sus trabas a las devoluciones a mutualistas: clamor a favor de los afectados
- Un testimonio de Castellón: «Nos dieron 3.000 euros por las joyas de nuestra madre»
- Hallazgo sin precedentes en un pueblo de 260 habitantes de Castellón: Confirman la antigüedad de una necrópolis del siglo VIII
- Así serán las bajas médicas a partir de 2025: Un nuevo sistema que evaluará la situación de cada trabajador
- «Estudié de 8 a 9 horas al día para el MIR»
- Un altar hecho con 900 azulejos en Castellón: Ya puede visitarse
- Castellón reinicia el Imserso al completo: estos son los destinos preferidos
