Para el cáncer, enfermedades raras o infecciones bacterianas graves: así son los nuevos medicamentos que financia Sanidad

El Ministerio de Sanidad ha publicado en su página web un total de 18 nuevos informes públicos sobre la decisión de financiación de medicamentos por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM). Se trata de medicamentos, la mayoría innovadores, que se han aprobado por la CIPM desde octubre 2024. En el listado figuran fármacos para algunos tipos de cáncer, enfermedades raras o infecciones bacterianas graves.

El departamento que dirige Mónica García indica que publica los informes de financiación sobre la inclusión de nuevos medicamentos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) con el objetivo de "fortalecer la transparencia". Una medida que "responde a la creciente necesidad de la ciudadanía de comprender a fondo el proceso de incorporación de innovaciones terapéuticas al SNS".

Transparencia

Sanidad considera que esa transparencia en el proceso "es fundamental para generar confianza y permitir a los profesionales sanitarios y a los pacientes tomar decisiones informadas". Los informes que se han dado a conocer ofrecen una visión detallada de cada nuevo medicamento incluido en la prestación farmacéutica. Cada ficha incluye: Información básica del fármaco y se proporciona información relevante sobre el principio activo, indicaciones terapéuticas, posología y otros aspectos que pudieran ser relevantes.

Además, se describe el proceso de evaluación y autorización del medicamento por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) o de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). También se incluye información sobre la decisión de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) en relación con la financiación del fármaco.

Fármacos oncológicos

En el listado de 18 medicamentos figuran algunos oncológicos como Dafrafenib (Finlee®), un tratamiento en combinación con trametinib para niños con un tipo de tumor cerebral llamado glioma, una enfermedad rara, y en la que está presente la mutación BRAF V600E; Tislelizumab (Tevimbra®), una inmunoterapia que se utiliza en varios tipos de cáncer (pulmón, esófago, unión gastroesofágica) bloqueando el punto de control PD-1 para que el sistema inmunológico ataque las células tumorales o Fruquintinib (Fruzaqla®), para cáncer colorrectal metastásico en pacientes que ya han recibido otras terapias.

También aparecen fármacos para enfermedades genéticas, como Lomitapida (Lojuxta®), usado para tratar la hipercolesterolemia familiar homocigótica, que causa niveles extremadamente altos de colesterol o para dolencias minoritarias como Rozanolixizumab (Rystiggo®), una terapia para enfermedades autoinmunes raras como la miastenia grave generalizada (trastorno neuromuscular que causa debilidad muscular) o Cerliponasa alfa (Brineura®), para una enfermedad neurodegenerativa pediátrica rara que provoca deterioro mental y pérdida de la movilidad.

La lista de fármacos financiados por Sanidad -que este próximo lunes presentará el informe sobre el acceso a medicamentos innovadores en España 2020-2023- se completa con terapias para la hemofilia A -Factor VIII de la coagulación (Altuvoct®)-, un trastorno hemorrágico en el que falta el factor VIII, necesario para la correcta coagulación de la sangre o varios antibióticos para infecciones bacterianas graves, especialmente aquellas causadas por bacterias resistentes a otros tratamientos.