Jesús Dueñas es un niño de Vila-real de tres años y medio que padece una enfermedad rara llamada distonía mioclónica. Su primer año de vida fue normal, pero todo cambió cuando Jesús se levantó cojeando de una pierna hace dos años aproximadamente. Los médicos no sabían qué le ocurría y mientras su familia visitaba diferentes consultas ese trastorno de movilidad se fue agravando hasta afectarle a las dos piernas, los brazos y la cabeza. Tras 6 meses de pruebas dolorosas y viajes agotadores para él le diagnosticaron distonía mioclónica en A Coruña. Esta enfermedad neurológica es un trastorno autosómico dominante caracterizado por sacudidas mioclónicas a menudo acompañadas de distonía. Jesús recibe sacudidas rápidas como si le diera una descarga eléctrica en el músculo que intenta mover, lo cual le impide correr, comer con cuchara o tenedor, dibujar, sostener un vaso, etc. Actualmente no hay tratamiento para esta enfermedad y los laboratorios no tienen presupuesto para poder investigar lo que le ocurre al pequeño. Por ello su familia ha creado la asociación Aludme y comenzado una campaña solidaria llamada ‘Yo pueo’ para recaudar fondos y así poder encontrar un tratamiento o cura para Jesús y los afectados por esta enfermedad. El nombre de la campaña hace alusión a las palabras que más utiliza Jesús en su día a día. Aludme ha creado una página web ‘www.aludme.org’ donde pueden encontrar toda la información sobre Jesús, los proyectos de la asociación y cómo colaborar con la causa.
