El Hospital La Fe de Valencia participa en un estudio internacional que identifica una nueva mutación genética responsable de una proteína truncada que aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita.
Las conclusiones del estudio plantean la necesidad de incluir el análisis del gen de la filamina C en los paneles amplios de estudio genético en casos de muerte súbita y en los paneles más restringidos diseñados para el estudio de miocardiopatía dilatada y miocardiopatía arritmogénica.
La investigación la ha llevado a cabo la Unidad de Valoración del Riesgo de Muerte Súbita Familiar, en la que participan La Fe y el Instituto de Medicina Legal de Valencia, y el artículo ha sido publicado en la revista Journal of the American College of Cardiology.
