Investigadores liderados por el catedrático de la Universidad Autónoma de Barcelona Jordi Surrallés y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras han identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi. Esta enfermedad, hereditaria, se caracteriza por insuficiencia de la médula ósea, malformaciones variables y predisposición a desarrollar cáncer, y está causada por mutaciones en alguno de los genes relacionados con la reparación del ADN. EFE