LA AGENCIA Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) concluye que el uso del material quirúrgico Ala Octa (perfluoroctano), retirado por el Ministerio de Sanidad en junio del 2015, ha causado problemas oculares al menos a 75 personas. Esta es la principal conclusión de la actualización de información que publicó ayer la Aemps sobre el producto Ala Octa utilizado en cirugía de retina, que podría haber provocado ceguera a varias personas. A día de hoy, el equipo ya ha evaluado 107 casos, de los que 75 han dado positivo. EFE
